04.02.2025
Skrining testovi u trudnoći predstavljaju osnovu današnje prenatalne nege, a značajni su za praćenje i uočavanje mogućih problema vezanih za trudnoću ili samo zdravlje bebe. Skrining testovi su preventivni i potpuno neinvazivni i služe isključivo kako bi se uočio problem i potreba za daljim ispitivanjem, a ne za postavljanje dijagnoze. Ovi testovi su zapravo dijagnostički alat koji služi za procenu rizika od odredjenih stanja ili poremećaja kod fetusa.
Postoje različite vrste skrining testova, a ovo su neke od njih:
Skrining u prvom trimestru trudnoće odnosno „Double test“ se obavlja u periodu izmedju 11. i 14. nedelje trudnoće, a predstavlja prvi i osnovni prenatalni test. U okviru ovog testa se radi ultrazvučni pregled i analiza krvi, a poželjno je da se urade istog dana.
Ultrazvučnim pregledom se mere odredjeni parametri, a analizom krvi se mere dva hormonska markera - free beta-hCG i PAPP-A (protein), takodje se u obzir uzimaju i individualne osobine trudnice (godine, težina ) i vrsta trudnoće (blizanačka trudnoća, vantelesna oplodnja). Na osnovu rezultata se uočavaju hromozomske anomalije ili hromozomopatije, test je 80% siguran, a može da ukaže na prisustvo Daunovog sindroma i Edvardsov sindrom. Ukoliko rezultati ukažu na prisustvo nekih anomalija trudnicama se savetuje da urade „Triple test“.
Skrining u drugom trimestru trudnoće odnosno „Triple“ i „Quad“ test se obavlja u periodu izmedju 15. i 20. nedelje trudnoće. U okviru ovog testa se mere koncentracije hormonskih markera iz krvi majke, a podrazumevaju za Triple test nivo alfa-fetoproteina (AFP), estriola i beta-hCGa, a Quad test obuhvata i inhibina A.
Neinvazivni prenatalni test – NIPT je još jedna vrsta skrining testa koji predstavlja napredni oblik skrininga, a uključuje analizu fetalne DNK-a iz krvi majke. Ova vrsta testa može da se radi od 10. nedelje trudnoće, a na osnovu rezultata mogu se uočiti hromozomski poremećaji poput trisomije 21, 18, 13, kao i poremećaji polnih hromozoma. NIPT test ima veoma veliki procenat tačnosti i sve više se koristi za kao standardni prenatalni test.
Prednosti skrining testova su rano otkrivanje genetskih abnormalnosti i defekta u razvoju fetusa, bezbednost, neinvazivnost i pristupačnost. Mane ovih testova su to što imaju ograničenja u smislu da se fokusiraju samo na odredjene hromozomske poremećaje i ne pokrivaju sve moguće genetske ili razvojne poremećaje. Pored ovoga ni jedan test nije 100% siguran u smislu tačnosti, a samim tim ne pružaju definitivnu dijagnozu.
Skrining testovi danas predstavljaju nezaobilazan deo prenatalne nege u toku trudnoće, omogućavajući da se prati zdravlje trudnice i bebe, uz dodatne infomacije o mogućim problemima.
Ovaj tekst je namenjen isključivo u informativne svrhe. U slučaju pojave bilo kakvih simptoma preporučuje se da potražite pomoć od svog lekara ili kvalifikovanog zdravstvenog stručnjaka.
Slika preuzeta sa: https://pixabay.com/photos/baby-belly-body-child-expectant-18937/
Reference
NHS. (n.d.). Screening tests in pregnancy. NHS. https://www.nhs.uk/pregnancy/your-pregnancy-care/screening-tests/
Johns Hopkins Medicine. (n.d.). Common tests during pregnancy. Johns Hopkins Medicine. https://www.hopkinsmedicine.org/health/wellness-and-prevention/common-tests-during-pregnancy
Centers for Disease Control and Prevention. (n.d.). Birth defects screening. CDC. https://www.cdc.gov/birth-defects/screening/index.html
Pouzdani partner u potrazi za zdravstvenim informacijama. Pružamo pristup proverenim informacijama i olakšavamo povezivanje sa kvalifikovanim pružaocima zdravstvenih usluga. Naša misija je da pomognemo u postizanju optimalnog zdravlja kroz pouzdane resurse i stalnu podršku, bilo da tražiš savet, planiraš pregled ili želiš da se konsultuješ sa stručnjacima